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Mycamine

Wirkstoff: micafungin

micafungin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 27
  • МИКАФУНГИН
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002041)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Микафунгин
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006761
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАТОМ" (ООО "ФАРМАТОМ")
  • Микафунгин
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002133)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Микафунгин
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003260)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Микафунгин
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003678)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Alle Arzneimittel in diesem Land (27)
US 23
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN 20 mg/mL
    67184-0590
    Qilu Pharmaceutical Co., Ltd
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN SODIUM 10 mg/mL
    70377-075
    Biocon Pharma Inc.
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN SODIUM 20 mg/mL
    70377-076
    Biocon Pharma Inc.
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN 20 mg/mL
    68462-772
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN 10 mg/mL
    68462-771
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-31b2-7f51-b411-5e186332c5b2,01a120c3-458e-7c57-8a70-7e813b86f3f9,01a120c3-4617-7664-84ed-89c97273ae71,01a120c3-5236-7544-abe0-83e5576ca841,01a120c3-573b-70a4-b915-78c6d062fab1;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f98-7496-ab52-0cab6b85b208,01a1208c-9997-7149-947b-cb421e4de840,01a1208c-9999-7986-b2b6-fb6a920e8dcf,01a1208c-99a4-7f50-99f4-952363fc794f,01a1208c-9e7d-77bf-8fe2-aa909c46459d;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000734
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J02AX05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000734 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000734 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000734 · Geprüft 2026-10-09