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Морфин

Wirkstoff: Morphin

капли для приема внутрь, 20 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 154
  • Duramorph
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MORPHINE SULFATE .5 mg/mL
    0641-6020
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Duramorph
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MORPHINE SULFATE 1 mg/mL
    0641-6019
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • INFUMORPH 200
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MORPHINE SULFATE 10 mg/mL
    0641-6039
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • INFUMORPH 500
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MORPHINE SULFATE 25 mg/mL
    0641-6040
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • MITIGO
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MORPHINE SULFATE 200 mg/20mL
    66794-160
    Piramal Critical Care, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (154)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • RusslandkontrolliertListe: НII

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3021-7215-8234-b1b94902ac82,01a120c3-71d6-7220-81ca-9694d925f1a2,01a120c3-78d5-73fb-86f6-3f78828135c4,01a120c3-a1cb-7854-9c5b-c6fdc10393b8,01a120c3-a1f0-78ac-bea2-b72da09665ff;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30d1-70b2-a387-aa2fe5ba96cd,01a1208c-3fb8-7955-b896-b4688c0ae299,01a1208c-3fc1-7954-9e71-e3dd4d0fb8e9,01a1208c-5bc6-7b3f-a464-4a08c32181a8,01a1208c-5bcc-7285-9d58-d9c90b7c51dd;count=154 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-008285
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Kontrollkennzeichen
НII
Darreichungsformen
капли для приема внутрь, 20 мг/мл, 10 мл - флаконы (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте с крышкой-капельницей-2 шт./ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008285 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008285 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008285 · Geprüft 2026-10-09