INFUMORPH 200
Wirkstoff: Morphin
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MORPHINE SULFATE 10 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- MORPHINE SULFATE · 10 mg/mL
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 19 |
|
Kontrolle nach Ländern
- RusslandkontrolliertListe: НII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3021-7215-8234-b1b94902ac82,01a120c3-71d6-7220-81ca-9694d925f1a2,01a120c3-78d5-73fb-86f6-3f78828135c4,01a120c3-a1cb-7854-9c5b-c6fdc10393b8,01a120c3-a1f0-78ac-bea2-b72da09665ff;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30d1-70b2-a387-aa2fe5ba96cd,01a1208c-3fb8-7955-b896-b4688c0ae299,01a1208c-3fc1-7954-9e71-e3dd4d0fb8e9,01a1208c-5bc6-7b3f-a464-4a08c32181a8,01a1208c-5bcc-7285-9d58-d9c90b7c51dd;count=154 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 0641-6039
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- EPIDURAL, INTRATHECAL
- product · openFDA NDC · 0641-6039 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0641-6039 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0641-6039 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen