Альфа Нормикс® Форте

Wirkstoff: Rifaximin

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Альфасигма С.п.А.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 4	XIFAXAN Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 550 mg/1 55154-6777 Cardinal Health 107, LLC XIFAXAN Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 550 mg/1 65649-303 Salix Pharmaceuticals, Inc. XIFAXAN Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 200 mg/1 50090-2445 A-S Medication Solutions XIFAXAN Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 200 mg/1 65649-301 Salix Pharmaceuticals, Inc.

Land

Arzneimittel

US 4

XIFAXAN
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 550 mg/1
55154-6777
Cardinal Health 107, LLC
XIFAXAN
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 550 mg/1
65649-303
Salix Pharmaceuticals, Inc.
XIFAXAN
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 200 mg/1
50090-2445
A-S Medication Solutions
XIFAXAN
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 200 mg/1
65649-301
Salix Pharmaceuticals, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3350-70d3-b401-88c800945350,01a120c3-3b40-791b-b273-bc2050b7f46b,01a120c3-61a2-745c-98ac-c099b7d1482c,01a120c3-75f8-7744-8865-d691ac731136,01a120c3-7e22-703e-ac04-b60578cf61ab;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7785-7bfc-9021-81b77a1495fb,01a1208d-7987-74f8-9230-8f9899600a17,01a1208e-576c-78fb-a12f-25711f63fc9b,01a12090-89c3-711e-a597-6ff516c7b541;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-007751
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 14 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (98 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (5)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 14 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (98 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 14 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 14 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (42 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007751 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007751 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007751 · Geprüft 2026-10-09