XIFAXAN

Wirkstoff: Rifaximin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RIFAXIMIN 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Salix Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 11	Альфа Нормикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008488 Альфасигма С.п.А. Альфа Нормикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006080)-(РГ-RU) Альфасигма С.п.А. Альфа Нормикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006638)-(РГ-RU) Альфасигма С.п.А. Альфа Нормикс® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001993 Альфасигма С.п.А. Альфа Нормикс® Форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004534)-(РГ-RU) Альфасигма С.п.А. Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Land

Arzneimittel

RU 11

Альфа Нормикс®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008488
Альфасигма С.п.А.
Альфа Нормикс®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006080)-(РГ-RU)
Альфасигма С.п.А.
Альфа Нормикс®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006638)-(РГ-RU)
Альфасигма С.п.А.
Альфа Нормикс®
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001993
Альфасигма С.п.А.
Альфа Нормикс® Форте
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004534)-(РГ-RU)
Альфасигма С.п.А.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3350-70d3-b401-88c800945350,01a120c3-3b40-791b-b273-bc2050b7f46b,01a120c3-61a2-745c-98ac-c099b7d1482c,01a120c3-75f8-7744-8865-d691ac731136,01a120c3-7e22-703e-ac04-b60578cf61ab;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7785-7bfc-9021-81b77a1495fb,01a1208d-7987-74f8-9230-8f9899600a17,01a1208e-576c-78fb-a12f-25711f63fc9b,01a12090-89c3-711e-a597-6ff516c7b541;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 65649-301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 65649-301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 65649-301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen