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Пеметрексед

Wirkstoff: Pemetrexed

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Государственное научное учреждение "Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 9
  • AXTLE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 100 mg/4mL
    83831-131
    Avyxa Pharma, LLC
  • AXTLE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 500 mg/20mL
    83831-132
    Avyxa Pharma, LLC
  • PEMETREXED DIPOTASSIUM
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 100 mg/4mL
    83831-111
    Avyxa Pharma, LLC
  • PEMETREXED DIPOTASSIUM
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 500 mg/20mL
    83831-112
    Avyxa Pharma, LLC
  • Pemetrexed
    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PEMETREXED MONOHYDRATE 25 mg/mL
    0480-4515
    Teva Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 5
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33bb-79df-8646-a6e93447c0e6,01a120c3-34e5-7d0c-a32f-648f24f7c8b7,01a120c3-35aa-7aaf-be37-edaf5c2ec9c2,01a120c3-3ba1-7eb7-b0a8-5efb71fb0fec,01a120c3-438b-7331-bccb-03e190e8eecf;count=37 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3be7-744c-b182-81807e99a722,01a1208d-bb7b-7658-a3ba-bbed83374005,01a1208d-dac9-7aa4-b2d8-3438d46b2234,01a12092-a231-7bf3-954e-9a662629fa43,01a12093-03af-7d35-831e-2cd7e2906495;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-007734
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007734 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007734 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007734 · Geprüft 2026-10-09