AXTLE

Wirkstoff: Pemetrexed

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 100 mg/4mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Avyxa Pharma, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

PEMETREXED · 100 mg/4mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 46	АНТИФОЛАТ лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001856)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд") АНТИФОЛАТ лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006716 Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд") Алимта® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008615)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа") Алимта® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-000355 Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа") Веротрексед® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000153)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ") Alle Arzneimittel in diesem Land (46)
EU 5	Alimta pemetrexed EMEA/H/C/000564 Eli Lilly Nederland B.V. Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) pemetrexed diacid monohydrate EMEA/H/C/004109 Actavis Group PTC ehf Pemetrexed Fresenius Kabi pemetrexed EMEA/H/C/003895 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Pemetrexed medac pemetrexed EMEA/H/C/003905 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Pemetrexed Lilly pemetrexed EMEA/H/C/004114 Eli Lilly Netherlands

Land

Arzneimittel

RU 46

АНТИФОЛАТ
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001856)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
АНТИФОЛАТ
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006716
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Алимта®
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008615)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
Алимта®
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-000355
Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
Веротрексед®
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000153)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")

Alle Arzneimittel in diesem Land (46)

EU 5

Alimta
pemetrexed
EMEA/H/C/000564
Eli Lilly Nederland B.V.
Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)
pemetrexed diacid monohydrate
EMEA/H/C/004109
Actavis Group PTC ehf
Pemetrexed Fresenius Kabi
pemetrexed
EMEA/H/C/003895
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Pemetrexed medac
pemetrexed
EMEA/H/C/003905
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Pemetrexed Lilly
pemetrexed
EMEA/H/C/004114
Eli Lilly Netherlands

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33bb-79df-8646-a6e93447c0e6,01a120c3-34e5-7d0c-a32f-648f24f7c8b7,01a120c3-35aa-7aaf-be37-edaf5c2ec9c2,01a120c3-3ba1-7eb7-b0a8-5efb71fb0fec,01a120c3-438b-7331-bccb-03e190e8eecf;count=37 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3be7-744c-b182-81807e99a722,01a1208d-bb7b-7658-a3ba-bbed83374005,01a1208d-dac9-7aa4-b2d8-3438d46b2234,01a12092-a231-7bf3-954e-9a662629fa43,01a12093-03af-7d35-831e-2cd7e2906495;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 83831-131
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 83831-131 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 83831-131 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 83831-131 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen