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Эзомепразол

Wirkstoff: Esomeprazol

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 273
  • 24 HOUR Esomeprazole Magnesium
    Kapseln mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM 20 mg/1
    85828-718
    Grocery Outlet, Inc.
  • Basic Care Esomeprazole Magnesium
    Kapseln mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · ESOMEPRAZOLE 20 mg/1
    72288-560
    Amazon.com Services LLC
  • DG Health Esomeprazole Magnesium
    Kapseln mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · ESOMEPRAZOLE 20 mg/1
    55910-593
    Dolgencorp Inc
  • EQUATE ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
    Kapseln mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · ESOMEPRAZOLE 20 mg/1
    79903-419
    WALMART INC.
  • ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
    Kapseln mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM 40 mg/1
    82009-034
    Quallent Pharmaceuticals Health LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (273)
EU 1
  • Nexium Control
    esomeprazole
    EMEA/H/C/002618
    Haleon Ireland Dungarvan Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-316f-7cd3-9e75-40277daf086d,01a120c3-31cf-71b6-bdcf-9c5b53c6bd72,01a120c3-43b1-7853-bedc-4abe6db5dfad,01a120c3-43e5-731c-9d88-b2b2606b76dd,01a120c3-457c-7c9c-b285-cff6ead6bcbf;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-007438
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007438 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007438 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007438 · Geprüft 2026-10-09