DG Health Esomeprazole Magnesium

Kapseln mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · ESOMEPRAZOLE 20 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Dolgencorp Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 52	Нексиум таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009827)-(РГ-RU) АстраЗенека АБ Нексиум таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N013775/01 АстраЗенека АБ Нексиум® пеллеты, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 10 мг, 3042.7 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003380)-(РГ-RU) АстраЗенека АБ Нексиум® пеллеты, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 10 мг, 3042.7 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001170 АстраЗенека АБ Некспра® капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007808)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Alle Arzneimittel in diesem Land (52)
EU 1	Nexium Control esomeprazole EMEA/H/C/002618 Haleon Ireland Dungarvan Limited

Land

Arzneimittel

RU 52

Нексиум
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(009827)-(РГ-RU)
АстраЗенека АБ
Нексиум
таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N013775/01
АстраЗенека АБ
Нексиум®
пеллеты, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 10 мг, 3042.7 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003380)-(РГ-RU)
АстраЗенека АБ
Нексиум®
пеллеты, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 10 мг, 3042.7 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001170
АстраЗенека АБ
Некспра®
капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007808)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-316f-7cd3-9e75-40277daf086d,01a120c3-31cf-71b6-bdcf-9c5b53c6bd72,01a120c3-43b1-7853-bedc-4abe6db5dfad,01a120c3-43e5-731c-9d88-b2b2606b76dd,01a120c3-457c-7c9c-b285-cff6ead6bcbf;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 55910-593 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 55910-593 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 55910-593 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen