Кинерет®

Wirkstoff: Anakinra

раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл)

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 1	Kineret Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ANAKINRA 100 mg/.67mL 66658-234 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
EU 1	Kineret anakinra EMEA/H/C/000363 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b888-7473-a3d9-59f82745a6d8,01a120c5-e8bb-75e0-92f7-95196d1621b9;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209b-9542-7a88-bdb9-ae886d0ba11e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-006746
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (28 шт.) - коробки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (28 шт.) - коробки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006746 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006746 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006746 · Geprüft 2026-10-09