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Kineret

Wirkstoff: Anakinra

anakinra

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Кинерет®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010763)-(РГ-RU)
    Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл)
  • Кинерет®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006746
    Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл)
  • Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека
    полуфабрикат-раствор, ~, 200 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-007452/10
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
US 1
  • Kineret
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ANAKINRA 100 mg/.67mL
    66658-234
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b888-7473-a3d9-59f82745a6d8,01a120c5-e8bb-75e0-92f7-95196d1621b9;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209b-9542-7a88-bdb9-ae886d0ba11e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000363
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AC03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000363 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000363 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000363 · Geprüft 2026-10-09