pillbase.ru

Кломипрамин

Wirkstoff: Clomipramin

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 51
  • ANAFRANIL
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
    0406-9906
    SpecGx LLC
  • ANAFRANIL
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1
    0406-9908
    SpecGx LLC
  • ANAFRANIL
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
    0406-9907
    SpecGx LLC
  • CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1
    51407-759
    Golden State Medical Supply, Inc.
  • CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
    51672-4012
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (51)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8528-745f-8450-761935779f44,01a120c3-9497-7755-89e6-1c1a6155b28e,01a120c3-bf9b-7b56-bf66-e295306d2cb1,01a120c3-c737-7162-a20c-e2c1c9160170,01a120c5-c04d-7a17-a96b-903e43392257;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6f37-70e6-9e60-773a71202b2d,01a1208c-71ca-7493-9e87-bb2e2c73f6ce,01a1208c-71cc-727c-b612-90bf494d68fa,01a1208c-a5d9-74a8-bc6e-2274b15fbb8d,01a1208c-bfa0-7986-96df-e975d611a487;count=51 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-004429
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004429 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004429 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004429 · Geprüft 2026-10-09