ANAFRANIL

Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: SpecGx LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 10	Анафранил® таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011211)-(РГ-RU) Теофарма С.Р.Л. Анафранил® таблетки покрытые оболочкой, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N011860/01 Теофарма С.Р.Л. Анафранил® СР таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011715)-(РГ-RU) Теофарма С.Р.Л. Анафранил® СР таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001129 Теофарма С.Р.Л. Кломипрамин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008284)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Alle Arzneimittel in diesem Land (10)

Land

Arzneimittel

RU 10

Анафранил®
таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011211)-(РГ-RU)
Теофарма С.Р.Л.
Анафранил®
таблетки покрытые оболочкой, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N011860/01
Теофарма С.Р.Л.
Анафранил® СР
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011715)-(РГ-RU)
Теофарма С.Р.Л.
Анафранил® СР
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001129
Теофарма С.Р.Л.
Кломипрамин
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 12.5 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008284)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8528-745f-8450-761935779f44,01a120c3-9497-7755-89e6-1c1a6155b28e,01a120c3-bf9b-7b56-bf66-e295306d2cb1,01a120c3-c737-7162-a20c-e2c1c9160170,01a120c5-c04d-7a17-a96b-903e43392257;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6f37-70e6-9e60-773a71202b2d,01a1208c-71ca-7493-9e87-bb2e2c73f6ce,01a1208c-71cc-727c-b612-90bf494d68fa,01a1208c-a5d9-74a8-bc6e-2274b15fbb8d,01a1208c-bfa0-7986-96df-e975d611a487;count=51 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0406-9906 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0406-9906 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0406-9906 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen