Амоксиклав® Квиктаб

таблетки диспергируемые, 250 мг+62.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Сандоз д.д.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Amoxicillin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 479	AMOXICILLIN Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 400 mg/5mL 72189-285 DirectRx AMOXICILLIN Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/1 42571-233 Micro Labs Limited AMOXICILLIN Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/5mL 62135-089 Chartwell RX, LLC AMOXICILLIN Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 500 mg/1 67296-1914 Redpharm Drug AMOXICILLIN Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/1 81964-225 USAntibiotics, LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (479)

Land

Arzneimittel

US 479

AMOXICILLIN
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 400 mg/5mL
72189-285
DirectRx
AMOXICILLIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/1
42571-233
Micro Labs Limited
AMOXICILLIN
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/5mL
62135-089
Chartwell RX, LLC
AMOXICILLIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 500 mg/1
67296-1914
Redpharm Drug
AMOXICILLIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/1
81964-225
USAntibiotics, LLC

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29c3-7cdc-9f1c-7802d821d0c2,01a1208c-366d-7b59-ac5e-53d4a959d294,01a1208c-41b3-716d-b5e3-9fbda3185549,01a1208c-424c-7dc0-ba69-6191d101a074,01a1208c-4ad0-7aa4-a1eb-c418fff1bc5a;count=272 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-004109
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки диспергируемые, 250 мг+62.5 мг, 8 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (6)
таблетки диспергируемые, 250 мг+62.5 мг, 8 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - По рецепту; таблетки диспергируемые, 250 мг+62.5 мг, 8 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (16 шт.) - По рецепту; таблетки диспергируемые, 250 мг+62.5 мг, 5 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; таблетки диспергируемые, 250 мг+62.5 мг, 2 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; таблетки диспергируемые, 250 мг+62.5 мг, 2 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; таблетки диспергируемые, 250 мг+62.5 мг, 2 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004109 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004109 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004109 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004109 · Geprüft 2026-10-09