AMOXICILLIN

Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 400 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: DirectRx

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 173	АЛТЕГРАКЛАВ порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 мг+50 мг, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012045)-(РГ-RU) Акционерное общество "Алтегра" ( АО "Алтегра") АМКЛАВ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007810 Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик") АМОКСИЦИЛЛИН таблетки диспергируемые, 125 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002941)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") АМОКСИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002270)-(РГ-RU) ООО "ДЖИЭФСИ" АУГМЕНТИН порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг\|5 мл, 25.2 г (Original auf Russisch, GRLS) П N015030/04 АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Alle Arzneimittel in diesem Land (173)

Land

Arzneimittel

RU 173

АЛТЕГРАКЛАВ
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 мг+50 мг, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012045)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Алтегра" ( АО "Алтегра")
АМКЛАВ®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007810
Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
АМОКСИЦИЛЛИН
таблетки диспергируемые, 125 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002941)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
АМОКСИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002270)-(РГ-RU)
ООО "ДЖИЭФСИ"
АУГМЕНТИН
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг|5 мл, 25.2 г (Original auf Russisch, GRLS)
П N015030/04
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29c3-7cdc-9f1c-7802d821d0c2,01a1208c-366d-7b59-ac5e-53d4a959d294,01a1208c-41b3-716d-b5e3-9fbda3185549,01a1208c-424c-7dc0-ba69-6191d101a074,01a1208c-4ad0-7aa4-a1eb-c418fff1bc5a;count=272 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72189-285 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72189-285 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72189-285 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen