pillbase.ru

Тревикта

Wirkstoff: Paliperidon

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия, 175 мг/0.875 мл, 0.875 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Джонсон & Джонсон"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 69
  • INVEGA
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 3 mg/1
    50458-550
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • INVEGA
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 1.5 mg/1
    50458-554
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • INVEGA
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 9 mg/1
    50458-552
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • INVEGA
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 6 mg/1
    50458-551
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • PALIPERIDONE
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 3 mg/1
    31722-318
    Camber Pharmaceuticals, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (69)
EU 1
  • Invega
    paliperidone
    EMEA/H/C/000746
    Janssen-Cilag International NV
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-591a-7b9b-9cf0-739f0405e4dd,01a120c3-613c-7a73-b2ce-dca7e09d9ef9,01a120c3-7aab-7b6a-96f4-15be5585bb0e,01a120c3-7b2c-7afe-8db6-f5af941c13d9,01a120c3-9e34-70f0-b071-b68970850cb1;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-43ed-78e1-b817-783713359193,01a1208c-43f0-7010-b4a8-0fbab51117c6,01a1208c-4ff1-7af5-96e6-b988aa1854b7,01a1208c-4ff3-72db-b83c-e5015931a4e7,01a1208c-8a5b-7256-9a72-b6d194cb8b4c;count=69 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-003861
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия, 175 мг/0.875 мл, 0.875 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглами-2 шт./ - По рецепту; alle anzeigen (4)суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия, 175 мг/0.875 мл, 0.875 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглами-2 шт./ - По рецепту; суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия, 263 мг/1.315 мл, 1.315 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглами-2 шт./ - По рецепту; суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия, 350 мг/1.75 мл, 1.75 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглами-2 шт./ - По рецепту; суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия, 525 мг/2.625 мл, 2.625 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглами-2 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003861 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003861 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003861 · Geprüft 2026-10-09