pillbase.ru

Invega

Wirkstoff: Paliperidon

paliperidone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International NV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 8
  • Бианли
    суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 700 мг/3.5 мл, 3.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004479)-(ГП-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Инвега®
    таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 3 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008940)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Инвега®
    таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 3 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001646/07
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Ксеплион
    суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 75 мг/0.75 мл, 0.75 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006369)-(РГ-RU)
    ООО "Джонсон & Джонсон"
  • Ксеплион
    суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия, 100 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-009014/10
    ООО "Джонсон & Джонсон"
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
US 69
  • INVEGA
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 3 mg/1
    50458-550
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • INVEGA
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 1.5 mg/1
    50458-554
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • INVEGA
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 9 mg/1
    50458-552
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • INVEGA
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 6 mg/1
    50458-551
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
  • PALIPERIDONE
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 3 mg/1
    31722-318
    Camber Pharmaceuticals, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (69)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-591a-7b9b-9cf0-739f0405e4dd,01a120c3-613c-7a73-b2ce-dca7e09d9ef9,01a120c3-7aab-7b6a-96f4-15be5585bb0e,01a120c3-7b2c-7afe-8db6-f5af941c13d9,01a120c3-9e34-70f0-b071-b68970850cb1;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-43ed-78e1-b817-783713359193,01a1208c-43f0-7010-b4a8-0fbab51117c6,01a1208c-4ff1-7af5-96e6-b988aa1854b7,01a1208c-4ff3-72db-b83c-e5015931a4e7,01a1208c-8a5b-7256-9a72-b6d194cb8b4c;count=69 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000746
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N05AX13
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000746 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000746 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000746 · Geprüft 2026-10-09