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Карбидопа/Леводопа

Wirkstoff: Леводопа, Карбидопа

таблетки, 250 мг+25 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Ремедика Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Levodopa in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 170
  • Bio Thalamus Phase
    Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/mL, PETROSELINUM CRISPUM WHOLE 6 [hp_X]/mL, MELATONIN 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PINEAL GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THALAMUS LATERAL GENICULATE NUCLEUS 8 [hp_X]/mL, LEVODOPA 8 [hp_X]/mL, VISCUM ALBUM FRUITING TOP 10 [hp_X]/mL, APIOLE (PARSLEY) 15 [hp_C]/mL
    43742-1625
    Deseret Biologicals, Inc.
  • CARBIDOPA AND LEVODOPA
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
    47335-187
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • CARBIDOPA AND LEVODOPA
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 250 mg/1
    47335-188
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • CARBIDOPA AND LEVODOPA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
    62756-518
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • CARBIDOPA AND LEVODOPA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
    72865-362
    XLCare Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (170)
EU 7Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Zulassung
Zulassungsnummer
П N013777/01
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Darreichungsformen
таблетки, 250 мг+25 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - коробки картонные (100 шт.) - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013777/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013777/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013777/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013777/01 · Geprüft 2026-10-09