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Onerji

Wirkstoff: levodopa, carbidopa

levodopa, carbidopa

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Tanabe Pharma GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Levodopa in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 28
  • Бензиэль®
    таблетки, 200 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004140)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
  • Бензиэль®
    таблетки, 200 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005725
    Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
  • Дуодопа®
    гель для интестинального введения, 20 мг/мл+5 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014575)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
  • Дуодопа®
    гель для интестинального введения, 20 мг/мл+5 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003027
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
  • Леводопа
    субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000939
    Гуанси Чжуан Нэшионэлити Аутономос Риджен Лин Юнь Фармасьютикал Фэктори
Alle Arzneimittel in diesem Land (28)
US 170
  • Bio Thalamus Phase
    Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/mL, PETROSELINUM CRISPUM WHOLE 6 [hp_X]/mL, MELATONIN 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PINEAL GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THALAMUS LATERAL GENICULATE NUCLEUS 8 [hp_X]/mL, LEVODOPA 8 [hp_X]/mL, VISCUM ALBUM FRUITING TOP 10 [hp_X]/mL, APIOLE (PARSLEY) 15 [hp_C]/mL
    43742-1625
    Deseret Biologicals, Inc.
  • CARBIDOPA AND LEVODOPA
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
    47335-187
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • CARBIDOPA AND LEVODOPA
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 250 mg/1
    47335-188
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • CARBIDOPA AND LEVODOPA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
    62756-518
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • CARBIDOPA AND LEVODOPA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
    72865-362
    XLCare Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (170)
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006429
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N04BA02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006429 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006429 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006429 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/006429 · Geprüft 2026-10-09