Кадсила®

Wirkstoff: Trastuzumab emtansin

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Трастузумаб эмтанзин

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 2	KADCYLA Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB EMTANSINE 20 mg/mL 50242-088 Genentech, Inc. KADCYLA Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB EMTANSINE 20 mg/mL 50242-087 Genentech, Inc.
EU 1	Kadcyla trastuzumab emtansine EMEA/H/C/002389 Roche Registration GmbH

Land

Arzneimittel

US 2

KADCYLA
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB EMTANSINE 20 mg/mL
50242-088
Genentech, Inc.
KADCYLA
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB EMTANSINE 20 mg/mL
50242-087
Genentech, Inc.

EU 1

Kadcyla
trastuzumab emtansine
EMEA/H/C/002389
Roche Registration GmbH

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3967-7a54-85e3-179c4c60f586,01a120c5-108b-7e6d-9449-d1462535445f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-b65e-7548-8e63-7955b57a6527,01a12096-00b1-78e7-af6d-3c37abbee332;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-002692
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk; alle anzeigen (6)
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 160 мг, 160 мг - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 160 мг, 160 мг - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 160 мг, 160 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002692 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002692 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002692 · Geprüft 2026-10-09