pillbase.ru

Kadcyla

Wirkstoff: Trastuzumab emtansin

trastuzumab emtansine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Кадсила®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 160 мг, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000832)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Кадсила®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002692
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
US 2
  • KADCYLA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB EMTANSINE 20 mg/mL
    50242-088
    Genentech, Inc.
  • KADCYLA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB EMTANSINE 20 mg/mL
    50242-087
    Genentech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3967-7a54-85e3-179c4c60f586,01a120c5-108b-7e6d-9449-d1462535445f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-b65e-7548-8e63-7955b57a6527,01a12096-00b1-78e7-af6d-3c37abbee332;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002389
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FD03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002389 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002389 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002389 · Geprüft 2026-10-09