Пароксетина гидрохлорид гемигидрат

Wirkstoff: Paroxetin

субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: ОАО "Гедеон Рихтер"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Пароксетин

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 169	BRISDELLE Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PAROXETINE MESYLATE 7.5 mg/1 83107-027 Legacy Pharma USA, Inc. PAROXETINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 40 mg/1 61919-513 DIRECT RX PAROXETINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS 20 mg/1 67544-317 Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC PAROXETINE Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 37.5 mg/1 68180-645 Lupin Pharmaceuticals, Inc. PAROXETINE Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 12.5 mg/1 68180-647 Lupin Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (169)

Land

Arzneimittel

US 169

BRISDELLE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PAROXETINE MESYLATE 7.5 mg/1
83107-027
Legacy Pharma USA, Inc.
PAROXETINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 40 mg/1
61919-513
DIRECT RX
PAROXETINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS 20 mg/1
67544-317
Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC
PAROXETINE
Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 37.5 mg/1
68180-645
Lupin Pharmaceuticals, Inc.
PAROXETINE
Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 12.5 mg/1
68180-647
Lupin Pharmaceuticals, Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (169)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3902-7034-9f6d-016e946c2fa7,01a120c3-590e-756f-a89b-3322af638d85,01a120c3-5ba2-7ae0-a10b-c4de056847d9,01a120c3-6428-76bf-b278-7135d2e383e1,01a120c3-8390-7d19-b019-763f5021e666;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3246-753b-a2a4-4a3a5f1a08e5,01a1208c-3466-7b95-aca6-ea1c6a2449a7,01a1208c-34c0-7956-b672-5a87594ec6c1,01a1208c-4603-71b6-af0d-46b9bbbc2e65,01a1208c-489d-7b43-b976-f6e7fac324b2;count=169 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-001363
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; alle anzeigen (7)
субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001363 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001363 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001363 · Geprüft 2026-10-09