PAROXETINE
Wirkstoff: Paroxetin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAROXETINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- PAROXETINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS · 20 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 22 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3902-7034-9f6d-016e946c2fa7,01a120c3-590e-756f-a89b-3322af638d85,01a120c3-5ba2-7ae0-a10b-c4de056847d9,01a120c3-6428-76bf-b278-7135d2e383e1,01a120c3-8390-7d19-b019-763f5021e666;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3246-753b-a2a4-4a3a5f1a08e5,01a1208c-3466-7b95-aca6-ea1c6a2449a7,01a1208c-34c0-7956-b672-5a87594ec6c1,01a1208c-4603-71b6-af0d-46b9bbbc2e65,01a1208c-489d-7b43-b976-f6e7fac324b2;count=169 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 67544-317
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 67544-317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 67544-317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 67544-317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen