Санвал®

Wirkstoff: Zolpidem

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Сандоз д.д.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 143	Ambien Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 5 mg/1 0713-5401 Cosette Pharmaceuticals, Inc. Ambien Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 10 mg/1 0713-5421 Cosette Pharmaceuticals, Inc. Ambien CR überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 12.5 mg/1 0713-5521 Cosette Pharmaceuticals, Inc. Ambien CR überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 6.25 mg/1 0713-5501 Cosette Pharmaceuticals, Inc. Edluar Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 5 mg/1 0037-6050 Viatris Specialty LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (143)

Land

Arzneimittel

US 143

Ambien
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 5 mg/1
0713-5401
Cosette Pharmaceuticals, Inc.
Ambien
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 10 mg/1
0713-5421
Cosette Pharmaceuticals, Inc.
Ambien CR
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 12.5 mg/1
0713-5521
Cosette Pharmaceuticals, Inc.
Ambien CR
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 6.25 mg/1
0713-5501
Cosette Pharmaceuticals, Inc.
Edluar
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 5 mg/1
0037-6050
Viatris Specialty LLC

Einfuhr und Kontrolle

RusslandkontrolliertListe: ПIII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8703-740b-b5ea-35ae03210a69,01a120c4-b56e-7174-9bbe-f74df5f108eb,01a120c4-bf66-7524-84e1-bfd8c1a9f5aa,01a120c4-c49e-76df-a1c3-cfe4f994c7cf,01a120c4-db7c-7780-9b3b-c704b6ae58ad;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2747-7198-9ebb-d4f029309dc0,01a1208c-2748-7ea3-8071-53c43cccfd61,01a1208c-274d-7da2-8f43-8e27516d31c2,01a1208c-346d-796a-96eb-1a82f2a69532,01a1208c-5d67-7d7e-b188-23b0a65d4bd2;count=143 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N016194/01
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Kontrollkennzeichen: ПIII
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (3)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016194/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016194/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016194/01 · Geprüft 2026-10-09