Ambien CR

Wirkstoff: Zolpidem

überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ZOLPIDEM TARTRATE 12.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Cosette Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 11	Золпидем таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007249)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии") Золпидем таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) Р N003290/01 Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии") Гипноген таблетки покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N012843/01 Зентива а.с. Золпидем таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-006936/10 Лабораториос Баго С.А. Золпидема тартрат субстанция-порошок, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-000374 Фармак а.о. Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Land

Arzneimittel

RU 11

Золпидем
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007249)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии")
Золпидем
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N003290/01
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" (ООО "Эндокринные технологии")
Гипноген
таблетки покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N012843/01
Зентива а.с.
Золпидем
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-006936/10
Лабораториос Баго С.А.
Золпидема тартрат
субстанция-порошок, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-000374
Фармак а.о.

Einfuhr und Kontrolle

RusslandkontrolliertListe: ПIII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8703-740b-b5ea-35ae03210a69,01a120c4-b56e-7174-9bbe-f74df5f108eb,01a120c4-bf66-7524-84e1-bfd8c1a9f5aa,01a120c4-c49e-76df-a1c3-cfe4f994c7cf,01a120c4-db7c-7780-9b3b-c704b6ae58ad;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2747-7198-9ebb-d4f029309dc0,01a1208c-2748-7ea3-8071-53c43cccfd61,01a1208c-274d-7da2-8f43-8e27516d31c2,01a1208c-346d-796a-96eb-1a82f2a69532,01a1208c-5d67-7d7e-b188-23b0a65d4bd2;count=143 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0713-5521 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0713-5521 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0713-5521 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen