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Модитен® депо

Wirkstoff: Fluphenazin

раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Бристол-Майерс Сквибб Компани

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 107
  • FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1
    10135-726
    Marlex Pharmaceuticals, Inc.
  • FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 1 mg/1
    10135-725
    Marlex Pharmaceuticals, Inc.
  • FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1
    10135-728
    Marlex Pharmaceuticals, Inc.
  • FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1
    10135-727
    Marlex Pharmaceuticals, Inc.
  • Fluphenazine Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 1 mg/1
    90096-121
    Zameer Pharmaceuticals LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (107)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5c32-72dc-8e17-118d1dbe23c2,01a120c3-63da-77d3-9985-9da4e209e272,01a120c4-e407-7d59-9e79-f7f820ece7cf,01a120c5-b7b5-70d1-a231-2ac06d798cba,01a120c6-7a7f-7d1d-8d6d-a52efb75bfa5;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4020-78b3-9e74-628127088e44,01a1208c-4466-763c-ae78-a33f94bed61b,01a1208c-4491-72c0-94d9-221af348bbd1,01a1208c-4492-759f-9f55-c8b92cd94f90,01a1208c-4d91-77a9-92db-7811c991fec5;count=107 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N015939/01
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015939/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015939/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015939/01 · Geprüft 2026-10-09