FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE 1 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Marlex Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 6	Модитен® депо раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004692)-(РГ-RU) АО "КРКА, д.д., Ново место" Модитен® депо раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) П N012269/01 АО "КРКА, д.д., Ново место" Флуфеназин раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004077)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Флуфеназин раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003634 Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Флуфеназина деканоат субстанция, ~, 1 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-001337 Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" (ЗАО "Р-Фарм") Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Land

Arzneimittel

RU 6

Модитен® депо
раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004692)-(РГ-RU)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Модитен® депо
раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
П N012269/01
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Флуфеназин
раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004077)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Флуфеназин
раствор для внутримышечного введения, [масляный], 25 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003634
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Флуфеназина деканоат
субстанция, ~, 1 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-001337
Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" (ЗАО "Р-Фарм")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5c32-72dc-8e17-118d1dbe23c2,01a120c3-63da-77d3-9985-9da4e209e272,01a120c4-e407-7d59-9e79-f7f820ece7cf,01a120c5-b7b5-70d1-a231-2ac06d798cba,01a120c6-7a7f-7d1d-8d6d-a52efb75bfa5;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4020-78b3-9e74-628127088e44,01a1208c-4466-763c-ae78-a33f94bed61b,01a1208c-4491-72c0-94d9-221af348bbd1,01a1208c-4492-759f-9f55-c8b92cd94f90,01a1208c-4d91-77a9-92db-7811c991fec5;count=107 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 10135-725 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 10135-725 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 10135-725 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen