Леводопа

Wirkstoff: Levodopa

- Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Фабрика по производству продукции растительного происхождения Тиандонг Гуангхи

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Леводопа

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 170	Bio Thalamus Phase Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/mL, PETROSELINUM CRISPUM WHOLE 6 [hp_X]/mL, MELATONIN 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PINEAL GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THALAMUS LATERAL GENICULATE NUCLEUS 8 [hp_X]/mL, LEVODOPA 8 [hp_X]/mL, VISCUM ALBUM FRUITING TOP 10 [hp_X]/mL, APIOLE (PARSLEY) 15 [hp_C]/mL 43742-1625 Deseret Biologicals, Inc. CARBIDOPA AND LEVODOPA Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1 47335-187 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. CARBIDOPA AND LEVODOPA Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 250 mg/1 47335-188 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. CARBIDOPA AND LEVODOPA Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1 62756-518 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. CARBIDOPA AND LEVODOPA Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1 72865-362 XLCare Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (170)
EU 7	Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) levodopa, carbidopa, entacapone EMEA/H/C/002785 Orion Corporation Hopledo carbidopa monohydrate, levodopa EMEA/H/C/006629 Zambon SpA Inbrija levodopa EMEA/H/C/004786 Merz Therapeutics GmbH Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion levodopa, carbidopa, entacapone EMEA/H/C/002441 Orion Corporation Onerji levodopa, carbidopa EMEA/H/C/006429 Tanabe Pharma GmbH Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

US 170

Bio Thalamus Phase
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/mL, PETROSELINUM CRISPUM WHOLE 6 [hp_X]/mL, MELATONIN 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PINEAL GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THALAMUS LATERAL GENICULATE NUCLEUS 8 [hp_X]/mL, LEVODOPA 8 [hp_X]/mL, VISCUM ALBUM FRUITING TOP 10 [hp_X]/mL, APIOLE (PARSLEY) 15 [hp_C]/mL
43742-1625
Deseret Biologicals, Inc.
CARBIDOPA AND LEVODOPA
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
47335-187
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
CARBIDOPA AND LEVODOPA
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 250 mg/1
47335-188
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
CARBIDOPA AND LEVODOPA
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
62756-518
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
CARBIDOPA AND LEVODOPA
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA 25 mg/1, LEVODOPA 100 mg/1
72865-362
XLCare Pharmaceuticals, Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (170)

EU 7

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)
levodopa, carbidopa, entacapone
EMEA/H/C/002785
Orion Corporation
Hopledo
carbidopa monohydrate, levodopa
EMEA/H/C/006629
Zambon SpA
Inbrija
levodopa
EMEA/H/C/004786
Merz Therapeutics GmbH
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
levodopa, carbidopa, entacapone
EMEA/H/C/002441
Orion Corporation
Onerji
levodopa, carbidopa
EMEA/H/C/006429
Tanabe Pharma GmbH

Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Zulassung

Zulassungsnummer: П N015833/01
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Kontrollkennzeichen: Нет
Darreichungsformen: - Без рецепта; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015833/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015833/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015833/01 · Geprüft 2026-10-09