pillbase.ru

Транстек

Wirkstoff: Buprenorphin

пластырь трансдермальный, 35 мкг/ч (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Грюненталь ГмбХ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 208
  • BELBUCA
    löslicher Film [Übersetzung der Form; Original: FILM, SOLUBLE (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 450 ug/1
    59385-024
    BioDelivery Sciences International Inc
  • BELBUCA
    löslicher Film [Übersetzung der Form; Original: FILM, SOLUBLE (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 900 ug/1
    59385-027
    BioDelivery Sciences International Inc
  • BELBUCA
    löslicher Film [Übersetzung der Form; Original: FILM, SOLUBLE (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 75 ug/1
    59385-021
    BioDelivery Sciences International Inc
  • BELBUCA
    löslicher Film [Übersetzung der Form; Original: FILM, SOLUBLE (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 300 ug/1
    59385-023
    BioDelivery Sciences International Inc
  • BELBUCA
    löslicher Film [Übersetzung der Form; Original: FILM, SOLUBLE (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 750 ug/1
    59385-026
    BioDelivery Sciences International Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (208)
EU 5
  • Buprenorphine Neuraxpharm
    buprenorphine hydrochloride
    EMEA/H/C/006188
    Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
  • Buvidal
    buprenorphine
    EMEA/H/C/004651
    Camurus AB
  • Suboxone
    buprenorphine, naloxone
    EMEA/H/C/000697
    Indivior Europe Limited
  • Zubsolv
    buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate
    EMEA/H/C/004407
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Sixmo
    buprenorphine hydrochloride
    EMEA/H/C/004743
    L. Molteni & C. dei Fratelli Alitti Società di Esercizio S.p.A.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • RusslandkontrolliertListe: НII

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-bd21-779a-8080-6ca8ba1e1dd6,01a120c4-0ac0-7b77-a5a5-7bda73aafb1e,01a120c4-5289-72d6-ac10-0353dbb548f4,01a120c4-dbbf-7300-84d2-04741bd77a69,01a120c6-c5f6-7c33-96c3-6d44372e4478;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2937-73ab-aef4-01b9d38f8c93,01a1208c-29e0-79a9-a91f-9801dd89ca92,01a1208c-2d79-78ff-9916-89a22866e6dd,01a1208c-2e6f-7ce5-9efd-3fd3a973bd46,01a1208c-5bca-7845-9f7c-1bb5838e5eb6;count=106 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N015004/01
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Kontrollkennzeichen
НII
Darreichungsformen
пластырь трансдермальный, 35 мкг/ч, 1 шт. - саше (10 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (9)пластырь трансдермальный, 35 мкг/ч, 1 шт. - саше (10 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; пластырь трансдермальный, 35 мкг/ч, 1 шт. - саше (5 шт.) - пачки картонные (5 шт.) - По рецепту; пластырь трансдермальный, 35 мкг/ч, 1 шт. - саше (3 шт.) - пачки картонные (3 шт.) - По рецепту; пластырь трансдермальный, 70 мкг/ч, 1 шт. - саше (10 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; пластырь трансдермальный, 70 мкг/ч, 1 шт. - саше (5 шт.) - пачки картонные (5 шт.) - По рецепту; пластырь трансдермальный, 70 мкг/ч, 1 шт. - саше (3 шт.) - пачки картонные (3 шт.) - По рецепту; пластырь трансдермальный, 52.5 мкг/ч, 1 шт. - саше (10 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; пластырь трансдермальный, 52.5 мкг/ч, 1 шт. - саше (5 шт.) - пачки картонные (5 шт.) - По рецепту; пластырь трансдермальный, 52.5 мкг/ч, 1 шт. - саше (3 шт.) - пачки картонные (3 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015004/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015004/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015004/01 · Geprüft 2026-10-09