Теотард

капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: АО "КРКА, д.д., Ново место"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 51	THEOPHYLLINE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · THEOPHYLLINE 300 mg/1 69315-226 Leading Pharma, LLC THEOPHYLLINE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · THEOPHYLLINE 450 mg/1 69315-227 Leading Pharma, LLC THEOPHYLLINE Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · THEOPHYLLINE 80 mg/15mL 0121-0820 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma THEOPHYLLINE Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · THEOPHYLLINE 80 mg/15mL 0121-4820 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma Theo-24 Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · THEOPHYLLINE ANHYDROUS 300 mg/1 52244-300 ENDO USA, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (51)

Land

Arzneimittel

US 51

THEOPHYLLINE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · THEOPHYLLINE 300 mg/1
69315-226
Leading Pharma, LLC
THEOPHYLLINE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · THEOPHYLLINE 450 mg/1
69315-227
Leading Pharma, LLC
THEOPHYLLINE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · THEOPHYLLINE 80 mg/15mL
0121-0820
PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma
THEOPHYLLINE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · THEOPHYLLINE 80 mg/15mL
0121-4820
PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma
Theo-24
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · THEOPHYLLINE ANHYDROUS 300 mg/1
52244-300
ENDO USA, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4f1e-7d3b-ae14-e0d35e91fb1d,01a1208c-7265-7225-92a7-92729cb20ded,01a1208c-88c7-72c5-a4ca-1e5b6bcf1211,01a1208c-a6de-726e-a4d6-d3a3a2dca0fb,01a1208d-3b5f-7895-a050-802591c9fa26;count=51 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N014325/01
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры 200-1120 шт. - короба (10 шт.) - In-Bulk; alle anzeigen (6)
капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры 200-1120 шт. - короба (10 шт.) - In-Bulk; капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры (100 шт.) - коробки картонные (1000 шт.) - In-Bulk; капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту; капсулы с пролонгированным высвобождением, 350 мг, 10 шт. - блистеры 200-1120 шт. - короба (10 шт.) - In-Bulk; капсулы с пролонгированным высвобождением, 350 мг, 10 шт. - блистеры (100 шт.) - коробки картонные (1000 шт.) - In-Bulk; капсулы с пролонгированным высвобождением, 350 мг, 10 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014325/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014325/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014325/01 · Geprüft 2026-10-09