THEOPHYLLINE
Wirkstoff: Theophyllin
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · THEOPHYLLINE 300 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Leading Pharma, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- THEOPHYLLINE · 300 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 13 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4f1e-7d3b-ae14-e0d35e91fb1d,01a1208c-7265-7225-92a7-92729cb20ded,01a1208c-88c7-72c5-a4ca-1e5b6bcf1211,01a1208c-a6de-726e-a4d6-d3a3a2dca0fb,01a1208d-3b5f-7895-a050-802591c9fa26;count=51 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69315-226
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69315-226 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69315-226 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69315-226 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen