Винбластин-Рихтер
Wirkstoff: Vinblastin
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandZurückgezogen
Zulassungsinhaber: ОАО "Гедеон Рихтер"
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| US 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-80f4-7374-9307-8c72233c7162,01a120c4-d6f5-7ecf-ba17-acc72442ecba,01a120c5-89ed-7a46-9df5-3a834d46b5cf,01a120c6-9d2a-79e3-a37c-6dd3f0b3d555;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-6771-73ec-be70-aff75869ac8c;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- П N013919/01
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, - флаконы - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (140 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл/ - In-Bulk; alle anzeigen (2)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, - флаконы - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (140 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл/ - In-Bulk; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, - флаконы - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл/ - По рецепту;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013919/01 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013919/01 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013919/01 · Geprüft 2026-10-09