Vinblastine Sulfate

Wirkstoff: Vinblastin

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · VINBLASTINE SULFATE 1 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 6	Винбластин-ЛЭНС® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006831)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ") Винбластин-ЛЭНС® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) Р N000203/01 Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ") Винбластина сульфат субстанция-порошок, ~, 20-1000 г (Original auf Russisch, GRLS) П N012521/01 Гуанчжоу N10 Фармасьютикал Фэктори Винбластина сульфат субстанция-порошок, ~, 50 г (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000254 Гуанчжоу Ханьфан Фармасьютикал Ко., Лтд. Винбластин-Рихтер лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, (Original auf Russisch, GRLS) П N013919/01 ОАО "Гедеон Рихтер" Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Land

Arzneimittel

RU 6

Винбластин-ЛЭНС®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006831)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Винбластин-ЛЭНС®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N000203/01
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Винбластина сульфат
субстанция-порошок, ~, 20-1000 г (Original auf Russisch, GRLS)
П N012521/01
Гуанчжоу N10 Фармасьютикал Фэктори
Винбластина сульфат
субстанция-порошок, ~, 50 г (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000254
Гуанчжоу Ханьфан Фармасьютикал Ко., Лтд.
Винбластин-Рихтер
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
П N013919/01
ОАО "Гедеон Рихтер"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-80f4-7374-9307-8c72233c7162,01a120c4-d6f5-7ecf-ba17-acc72442ecba,01a120c5-89ed-7a46-9df5-3a834d46b5cf,01a120c6-9d2a-79e3-a37c-6dd3f0b3d555;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-6771-73ec-be70-aff75869ac8c;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 63323-278 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 63323-278 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 63323-278 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen