Кондилин®

раствор для наружного применения, 0.5%, 3.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: ЛЕО Фарма А/С

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 3	PODOFILOX Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PODOFILOX 5 mg/mL 0574-0611 Padagis US LLC Podofilox Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · PODOFILOX 5 mg/g 0574-0621 Padagis US LLC Condylox Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · PODOFILOX 5 mg/g 0023-6118 Allergan, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-d2f2-78b9-a4b2-015f5ac4c415;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-c1c3-7b3a-87fc-86d8860c566e,01a1209d-870d-7941-8167-638992623e2c,01a1209e-78ca-72f5-be25-ecdc1d769a55;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N013828/01
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Darreichungsformen: раствор для наружного применения, 0.5%, 3.5 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с палочками пластиковыми для нанесения-30 шт./ - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013828/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013828/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013828/01 · Geprüft 2026-10-09