PODOFILOX
Wirkstoff: Podophyllotoxin
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PODOFILOX 5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Padagis US LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PODOFILOX · 5 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 2 |
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-d2f2-78b9-a4b2-015f5ac4c415;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-c1c3-7b3a-87fc-86d8860c566e,01a1209d-870d-7941-8167-638992623e2c,01a1209e-78ca-72f5-be25-ecdc1d769a55;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0574-0611
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0574-0611 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0574-0611 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0574-0611 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen