Нимотоп®

Wirkstoff: Nimodipin

раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Байер АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 5	Nimodipine Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NIMODIPINE 60 mg/20mL 31722-039 Camber Pharmaceuticals, Inc. Nimodipine flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · NIMODIPINE 30 mg/1 69452-209 BIONPHARMA INC. Nymalize Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NIMODIPINE 60 mg/10mL 24338-260 Azurity Pharmaceuticals, Inc. Nymalize Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NIMODIPINE 30 mg/5mL 24338-230 Azurity Pharmaceuticals, Inc. nimodipine flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · NIMODIPINE 30 mg/1 23155-512 Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.

Land

Arzneimittel

US 5

Nimodipine
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NIMODIPINE 60 mg/20mL
31722-039
Camber Pharmaceuticals, Inc.
Nimodipine
flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · NIMODIPINE 30 mg/1
69452-209
BIONPHARMA INC.
Nymalize
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NIMODIPINE 60 mg/10mL
24338-260
Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Nymalize
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · NIMODIPINE 30 mg/5mL
24338-230
Azurity Pharmaceuticals, Inc.
nimodipine
flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · NIMODIPINE 30 mg/1
23155-512
Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8102-72c1-b015-314b58ab9dd0,01a120c3-84e0-75de-b052-870f1625ece9,01a120c3-9bd6-7b72-bc7d-f74898a5a436,01a120c3-da16-74fa-a97a-0ba03694330f,01a120c3-e734-7799-89a9-a7a9bf3c89e2;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-0175-71b6-9c4a-47dab7be9805,01a1208d-020b-76a4-af68-b17538f9e3b6,01a1209a-c813-77ac-b752-b18080488df4,01a1209a-cc48-713c-a15a-c7a2f2f813f4,01a1209b-ba04-7668-889a-b258548c15cd;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N013667/02
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с трубками для инфузомата/ - По рецепту; alle anzeigen (2)
раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с трубками для инфузомата/ - По рецепту; раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные (5 шт.) - пленка полиэтиленовая /в комплекте с трубками для инфузомата - 5 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013667/02 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013667/02 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013667/02 · Geprüft 2026-10-09