nimodipine

Wirkstoff: Nimodipin

flüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · NIMODIPINE 30 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 14	Вазонимид раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006836)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") Вазонимид раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008655 Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") НИМОПИН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013824)-(РГ-RU) ООО "ЕСКО ФАРМА" НИМОПИН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-001296/10 ООО "ЕСКО ФАРМА" Нимодипин раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007143)-(РГ-RU) ООО "АльТро" Alle Arzneimittel in diesem Land (14)

Land

Arzneimittel

RU 14

Вазонимид
раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006836)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Вазонимид
раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008655
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
НИМОПИН®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013824)-(РГ-RU)
ООО "ЕСКО ФАРМА"
НИМОПИН®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-001296/10
ООО "ЕСКО ФАРМА"
Нимодипин
раствор для инфузий, 0.2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007143)-(РГ-RU)
ООО "АльТро"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8102-72c1-b015-314b58ab9dd0,01a120c3-84e0-75de-b052-870f1625ece9,01a120c3-9bd6-7b72-bc7d-f74898a5a436,01a120c3-da16-74fa-a97a-0ba03694330f,01a120c3-e734-7799-89a9-a7a9bf3c89e2;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-0175-71b6-9c4a-47dab7be9805,01a1208d-020b-76a4-af68-b17538f9e3b6,01a1209a-c813-77ac-b752-b18080488df4,01a1209a-cc48-713c-a15a-c7a2f2f813f4,01a1209b-ba04-7668-889a-b258548c15cd;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 23155-512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 23155-512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 23155-512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen