Церезим®
Wirkstoff: imiglucerase
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandZurückgezogen
Zulassungsinhaber: Джензайм Европа Б.В.
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| US 1 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-591f-7376-b7f8-9de4779de0b9,01a120c4-d432-7406-9a05-ff46f0610989,01a120c5-cd2a-70b2-a6e7-d67baad2bc4d;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7e3a-7dd6-9552-8438accb6ad4;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- П N013386/01
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; alle anzeigen (2)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013386/01 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013386/01 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013386/01 · Geprüft 2026-10-09