Cerezyme

imiglucerase

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	Глуразим лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, 400 ЕД (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003797)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст") Глуразим лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, 400 ЕД (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005297 Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст") Имиглюцераза субстанция-раствор, [замороженный], ~, 600 г (Original auf Russisch, GRLS) ФС-001853 Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") Церезим® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, (Original auf Russisch, GRLS) П N013386/01 Джензайм Европа Б.В.
US 1	Cerezyme Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · IMIGLUCERASE 40 U/mL 58468-4663 Genzyme Corporation

Land

Arzneimittel

RU 4

Глуразим
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, 400 ЕД (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003797)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
Глуразим
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, 400 ЕД (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005297
Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
Имиглюцераза
субстанция-раствор, [замороженный], ~, 600 г (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-001853
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
Церезим®
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД, (Original auf Russisch, GRLS)
П N013386/01
Джензайм Европа Б.В.

US 1

Cerezyme
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · IMIGLUCERASE 40 U/mL
58468-4663
Genzyme Corporation

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-591f-7376-b7f8-9de4779de0b9,01a120c4-d432-7406-9a05-ff46f0610989,01a120c5-cd2a-70b2-a6e7-d67baad2bc4d;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7e3a-7dd6-9552-8438accb6ad4;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen