Фрагмин®

Wirkstoff: Dalteparin

раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000 анти-Ха МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Пфайзер Инк.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 9	Fragmin Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 2500 [iU]/.2mL 0069-0195 Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc Fragmin Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 7500 [iU]/.3mL 0069-0206 Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc Fragmin Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 12500 [iU]/.5mL 0069-0220 Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc Fragmin Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 15000 [iU]/.6mL 0069-0223 Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc Fragmin Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 5000 [iU]/.2mL 0069-0196 Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

Land

Arzneimittel

US 9

Fragmin
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 2500 [iU]/.2mL
0069-0195
Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Fragmin
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 7500 [iU]/.3mL
0069-0206
Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Fragmin
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 12500 [iU]/.5mL
0069-0220
Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Fragmin
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 15000 [iU]/.6mL
0069-0223
Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Fragmin
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 5000 [iU]/.2mL
0069-0196
Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3579-7c16-b396-b9ffec7134ec,01a120c3-4c6e-7ede-b79c-bfe3a48bf705,01a120c3-5232-7a3a-885c-c79c70dfd666,01a120c3-5645-7c54-87e5-7717a349af83,01a120c3-854c-700e-b819-503ea938b2f8;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-31c2-7d53-bbdd-4adcb6b35d80,01a1208f-337c-7597-b296-971ca3572f01,01a12092-ee4f-7795-9afa-8b257af3d5e1,01a12095-35a1-7161-9981-877ee18d73f9,01a12097-7f44-7cdc-aa84-913c11c84699;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N012506/01
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000 анти-Ха МЕ/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012506/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012506/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012506/01 · Geprüft 2026-10-09