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Саротен ретард

Wirkstoff: Amitriptylin

капсулы пролонгированного действия, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Х. Лундбек А/О

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 216
  • AMITRIPTYLINE HCL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
    72189-420
    Direct_Rx
  • AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1
    59651-820
    Aurobindo Pharma Limited
  • AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
    59651-819
    Aurobindo Pharma Limited
  • AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1
    50090-3564
    A-S Medication Solutions
  • AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1
    16729-171
    Accord Healthcare Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (216)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3245-708b-8ed5-c557c551e624,01a1208c-3480-783c-8f0d-d61de1df99f5,01a1208c-3892-7785-95b1-3bafa7cbecc0,01a1208c-4a71-7c72-b9c8-647f6f0fe3bf,01a1208c-4aae-7c2f-80ac-a29938ba957b;count=209 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N012120/01
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
капсулы пролонгированного действия, 50 мг, 30 шт. - контейнеры - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012120/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012120/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012120/01 · Geprüft 2026-10-09