AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 26	Амитриптилин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002218)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Амитриптилин таблетки, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002245)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Амитриптилин таблетки, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004876)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Амитриптилин таблетки, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005700)-(РГ-RU) Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ") Амитриптилин таблетки, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS) Р N000221/02-2001 ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" Alle Arzneimittel in diesem Land (26)

Land

Arzneimittel

RU 26

Амитриптилин
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002218)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Амитриптилин
таблетки, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002245)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Амитриптилин
таблетки, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004876)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Амитриптилин
таблетки, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005700)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ")
Амитриптилин
таблетки, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N000221/02-2001
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3245-708b-8ed5-c557c551e624,01a1208c-3480-783c-8f0d-d61de1df99f5,01a1208c-3892-7785-95b1-3bafa7cbecc0,01a1208c-4a71-7c72-b9c8-647f6f0fe3bf,01a1208c-4aae-7c2f-80ac-a29938ba957b;count=209 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 59651-820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 59651-820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 59651-820 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen