Вирамун®

Wirkstoff: Nevirapin

таблетки, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 9	NEVIRAPINE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NEVIRAPINE 200 mg/1 42571-131 Micro Labs Limited NEVIRAPINE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1 33342-238 Macleods Pharmaceuticals Limited Nevirapine Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1 0378-4890 Mylan Pharmaceuticals Inc. Nevirapine Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NEVIRAPINE 200 mg/1 65162-209 Amneal Pharmaceuticals LLC Nevirapine Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · NEVIRAPINE HEMIHYDRATE 50 mg/5mL 65862-057 Aurobindo Pharma Limited Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 2	Viramune nevirapine EMEA/H/C/000183 Boehringer Ingelheim International GmbH Nevirapine Teva nevirapine EMEA/H/C/001119 Teva B.V.

Land

Arzneimittel

US 9

NEVIRAPINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NEVIRAPINE 200 mg/1
42571-131
Micro Labs Limited
NEVIRAPINE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1
33342-238
Macleods Pharmaceuticals Limited
Nevirapine
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1
0378-4890
Mylan Pharmaceuticals Inc.
Nevirapine
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NEVIRAPINE 200 mg/1
65162-209
Amneal Pharmaceuticals LLC
Nevirapine
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · NEVIRAPINE HEMIHYDRATE 50 mg/5mL
65862-057
Aurobindo Pharma Limited

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4119-797e-9176-5c31ce55dce7,01a120c3-787b-7aa3-a94d-12bc566c52dc,01a120c3-ce5d-7357-bea2-4d3b048b89d2,01a120c3-d4ac-7964-b6ce-9f4e96cb496a,01a120c4-2981-711c-8b2a-ab4c2fb96293;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-b40c-7376-a48e-1e9612d9362a,01a1208d-7847-733d-92be-3e9623aa5fd9,01a12093-6797-795c-82fb-2fb72fa7d033,01a12095-935d-7efe-99ec-a74ab9f2974c,01a12096-e901-7d6a-945d-8534cec5782b;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N011661/02
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (12 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - коробки картонные (3600 шт.) - In-Bulk; alle anzeigen (2)
таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (12 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - коробки картонные (3600 шт.) - In-Bulk; таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011661/02 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011661/02 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011661/02 · Geprüft 2026-10-09