Nevirapine

Wirkstoff: Nevirapin

Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 22	Вирамун® суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 240 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006248)-(РГ-RU) Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ Вирамун® суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 240 мл (Original auf Russisch, GRLS) П N011661/01 Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ Невирапин суспензия для приема внутрь, 10 мг/мл, 240 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012596)-(РГ-RU) Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика" Невирапин таблетки, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013348)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Невирапин субстанция-порошок, ~, 100 г (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000118 Хетеро Лабс Лимитед Alle Arzneimittel in diesem Land (22)
EU 2	Viramune nevirapine EMEA/H/C/000183 Boehringer Ingelheim International GmbH Nevirapine Teva nevirapine EMEA/H/C/001119 Teva B.V.

Land

Arzneimittel

RU 22

Вирамун®
суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 240 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006248)-(РГ-RU)
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Вирамун®
суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 240 мл (Original auf Russisch, GRLS)
П N011661/01
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Невирапин
суспензия для приема внутрь, 10 мг/мл, 240 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012596)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика"
Невирапин
таблетки, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013348)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Невирапин
субстанция-порошок, ~, 100 г (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000118
Хетеро Лабс Лимитед

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4119-797e-9176-5c31ce55dce7,01a120c3-787b-7aa3-a94d-12bc566c52dc,01a120c3-ce5d-7357-bea2-4d3b048b89d2,01a120c3-d4ac-7964-b6ce-9f4e96cb496a,01a120c4-2981-711c-8b2a-ab4c2fb96293;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-b40c-7376-a48e-1e9612d9362a,01a1208d-7847-733d-92be-3e9623aa5fd9,01a12093-6797-795c-82fb-2fb72fa7d033,01a12095-935d-7efe-99ec-a74ab9f2974c,01a12096-e901-7d6a-945d-8534cec5782b;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0378-4890 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0378-4890 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0378-4890 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen