pillbase.ru

Ацилок®

Wirkstoff: Ranitidin

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Кадила Фармасьютикалз Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 17
  • Acid Reducer
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RANITIDINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1
    67091-244
    WinCo Foods, LLC
  • RANITIDINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RANITIDINE HYDROCHLORIDE 150 mg/1
    71993-314
    Atland Pharmaceuticals, LLC
  • RANITIDINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RANITIDINE HYDROCHLORIDE 150 mg/1
    64980-636
    Rising Pharma Holdings, Inc.
  • RANITIDINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RANITIDINE HYDROCHLORIDE 300 mg/1
    64980-637
    Rising Pharma Holdings, Inc.
  • RANITIDINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RANITIDINE HYDROCHLORIDE 300 mg/1
    71993-315
    Atland Pharmaceuticals, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
Zulassung
Zulassungsnummer
П N011363/02
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011363/02 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011363/02 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011363/02 · Geprüft 2026-10-09