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RANITIDINE

Wirkstoff: Ranitidin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RANITIDINE HYDROCHLORIDE 300 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Rising Pharma Holdings, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 40Alle Arzneimittel in diesem Land (40)
Zulassung
Zulassungsnummer
64980-637
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen