Ноксафил®

суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, 105 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: ООО "МСД Фармасьютикалс"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 37	NOXAFIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · POSACONAZOLE 100 mg/1 0085-4324 Merck Sharp & Dohme LLC NOXAFIL Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · POSACONAZOLE 18 mg/mL 0085-4331 Merck Sharp & Dohme LLC NOXAFIL Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · POSACONAZOLE 300 mg/1 0085-2224 Merck Sharp & Dohme LLC NOXAFIL Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · POSACONAZOLE 40 mg/mL 0085-1328 Merck Sharp & Dohme LLC POSACONAZOLE Tabletten mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · POSACONAZOLE 100 mg/1 0527-2133 Lannett Company Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (37)
EU 4	Noxafil posaconazole EMEA/H/C/000610 Merck Sharp and Dohme B.V Posaconazole AHCL posaconazole EMEA/H/C/005028 Accord Healthcare S.L.U. Posaconazole Accord posaconazole EMEA/H/C/005005 Accord Healthcare S.L.U. Posaconazole SP posaconazole EMEA/H/C/000611 Schering-Plough Europe

Land

Arzneimittel

US 37

NOXAFIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · POSACONAZOLE 100 mg/1
0085-4324
Merck Sharp & Dohme LLC
NOXAFIL
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · POSACONAZOLE 18 mg/mL
0085-4331
Merck Sharp & Dohme LLC
NOXAFIL
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · POSACONAZOLE 300 mg/1
0085-2224
Merck Sharp & Dohme LLC
NOXAFIL
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · POSACONAZOLE 40 mg/mL
0085-1328
Merck Sharp & Dohme LLC
POSACONAZOLE
Tabletten mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · POSACONAZOLE 100 mg/1
0527-2133
Lannett Company Inc.

EU 4

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5175-74a6-b1e3-1a376381e16b,01a120c3-9aa8-75f8-9ca3-fc5f93db164d,01a120c3-b148-738a-8327-e3e9e0f503d1,01a120c4-bab1-79cf-aee7-2019681b49b8,01a120c4-bae2-7197-be7f-68a7dc75943b;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b62-7ee4-b80c-f3baf58bd3fc,01a1208c-c51b-7a8e-b6db-0a46daecd082,01a1208d-586d-7aea-aa63-cd23b5a6a4d6,01a1208e-0aeb-76f0-a044-d0d0774d601d,01a1208e-38e2-74f8-bae5-64f40e739115;count=37 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-004329/07
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, 105 мл - флаконы 1-1700 шт. - коробки картонные - In-Bulk; alle anzeigen (2)
суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, 105 мл - флаконы 1-1700 шт. - коробки картонные - In-Bulk; суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, 105 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004329/07 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004329/07 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004329/07 · Geprüft 2026-10-09