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Posaconazole SP

Wirkstoff: Posaconazol

posaconazole

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Schering-Plough Europe

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 7
  • Позаконазол
    суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, 105 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003145)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Позаконазол Кроно
    суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, 105 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010266)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
  • Релиназол
    суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, 105 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008695)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Релиназол
    суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, 105 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008289
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Ноксафил®
    таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000074)-(РГ-RU)
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
US 37
  • NOXAFIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · POSACONAZOLE 100 mg/1
    0085-4324
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • NOXAFIL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · POSACONAZOLE 18 mg/mL
    0085-4331
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • NOXAFIL
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · POSACONAZOLE 300 mg/1
    0085-2224
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • NOXAFIL
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · POSACONAZOLE 40 mg/mL
    0085-1328
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • POSACONAZOLE
    Tabletten mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · POSACONAZOLE 100 mg/1
    0527-2133
    Lannett Company Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (37)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5175-74a6-b1e3-1a376381e16b,01a120c3-9aa8-75f8-9ca3-fc5f93db164d,01a120c3-b148-738a-8327-e3e9e0f503d1,01a120c4-bab1-79cf-aee7-2019681b49b8,01a120c4-bae2-7197-be7f-68a7dc75943b;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b62-7ee4-b80c-f3baf58bd3fc,01a1208c-c51b-7a8e-b6db-0a46daecd082,01a1208d-586d-7aea-aa63-cd23b5a6a4d6,01a1208e-0aeb-76f0-a044-d0d0774d601d,01a1208e-38e2-74f8-bae5-64f40e739115;count=37 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000611
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J02AC04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000611 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000611 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000611 · Geprüft 2026-10-09