Дантриум®

Wirkstoff: Dantrolen

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Ланцет" (АО "Ланцет")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 27	Dantrium Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 25 mg/1 42023-124 Par Health USA, LLC Dantrium Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/60mL 42023-123 Par Health USA, LLC Dantrolene Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/1 0143-9297 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Dantrolene Sodium Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 100 mg/1 64850-842 Elite Laboratories, Inc. Dantrolene Sodium Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 50 mg/1 64850-841 Elite Laboratories, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (27)

Land

Arzneimittel

US 27

Dantrium
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 25 mg/1
42023-124
Par Health USA, LLC
Dantrium
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/60mL
42023-123
Par Health USA, LLC
Dantrolene
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/1
0143-9297
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Dantrolene Sodium
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 100 mg/1
64850-842
Elite Laboratories, Inc.
Dantrolene Sodium
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 50 mg/1
64850-841
Elite Laboratories, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-cebd-7bdc-9383-7a3b094099e9,01a120c4-bafd-7183-ae24-dcc6eeefb5f1,01a120c6-0712-7ae0-a974-8de0d261be5d;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5786-7c5e-a52d-67c6277b3bb1,01a1208c-95df-7afd-aeef-3cdc0e0e96a1,01a1208d-14c9-7842-a602-d3409198e480,01a1208d-28cc-73b9-aec7-6a48cbc191da,01a1208d-7460-7a3d-905f-8799a1b14e88;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(000910)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (36 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (36 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (12 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000910)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000910)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000910)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09