Dantrolene

Wirkstoff: Dantrolen

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DANTROLENE SODIUM 20 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 3	Дантролен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012660)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ОнкоТаргет" (ООО "ОнкоТаргет") Дантролен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007925 Общество с ограниченной ответственностью "ОнкоТаргет" (ООО "ОнкоТаргет") Дантриум® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000910)-(РГ-RU) Акционерное общество "Ланцет" (АО "Ланцет")

Land

Arzneimittel

RU 3

Дантролен
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012660)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ОнкоТаргет" (ООО "ОнкоТаргет")
Дантролен
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007925
Общество с ограниченной ответственностью "ОнкоТаргет" (ООО "ОнкоТаргет")
Дантриум®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000910)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Ланцет" (АО "Ланцет")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-cebd-7bdc-9383-7a3b094099e9,01a120c4-bafd-7183-ae24-dcc6eeefb5f1,01a120c6-0712-7ae0-a974-8de0d261be5d;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5786-7c5e-a52d-67c6277b3bb1,01a1208c-95df-7afd-aeef-3cdc0e0e96a1,01a1208d-14c9-7842-a602-d3409198e480,01a1208d-28cc-73b9-aec7-6a48cbc191da,01a1208d-7460-7a3d-905f-8799a1b14e88;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0143-9297 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0143-9297 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9297 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen